On attribue le terme consanguin ? l’enfant issu de l’union de personnes apparent?es. C’est-?-dire des personnes qui ont au moins un anc?tre commun. Il est important de se rappeler les paroles de notre bien-aim? Proph?te saws ? ce sujet qui nous invitent ? nous ?loigner de nos proches lorsqu’il s’agit de choisir un ?poux ou une ?pouse.

Risques du mariage consanguin

Ainsi, il incombe ? tout un chacun de comprendre que ce conseil ne repose pas seulement sur d’?ventuels probl?mes intra-familiaux. Mais rel?ve de la sant? des descendants de l’union. La science est formelle ? ce sujet : les unions consanguines augmentent le risque de maladies rares. En d’autres termes, dans la population g?n?rale, une maladie rare aura plus de risque d’appara?tre chez l’enfant issu d’une union entre cousins.

Les maladies r?cessives sont des maladies qui s’expriment uniquement si le g?ne est en double exemplaire. La consanguinit? augmente le risque de malformations cardiaques, c?r?brales, et d’autres maladies g?n?tiques graves. Plus le lien de parent? est proche, plus ce risque est grand !

Transmission du g?ne d?fectueux

En effet, chacune de nos cellules renferme 46 chromosomes r?partis en 23 paires. Dans chaque paire, un chromosome vient du p?re et l’autre de la m?re. Chacun d’entre nous poss?de donc tous les g?nes en deux exemplaires, les uns d’origine paternelle, les autres maternelles. Cependant, de nombreuses maladies g?n?tiques li?es ? un g?ne d?fectueux, n’apparaissent que si le g?ne d?fectueux est pr?sent en double exemplaire (image ci-dessous). C’est-?-dire dans la copie venant du p?re et dans celle de la m?re. C’est ce qu’on appelle une maladie r?cessive.

Donc, m?me si le g?ne d?fectueux d’une maladie g?n?tique donn?e est peu r?pandu dans la population g?n?rale?; au sein d’une famille concern?e, il est sans doute pr?sent chez plusieurs de ses membres. Mais il ne s’exprimera pas tant qu’un individu n’aura pas les deux copies du g?ne. Dans le cadre d’un mariage consanguin dans une famille concern?e par ce g?ne d?fectueux, leurs enfants ont un risque nettement plus accru de recevoir ce g?ne mut? en deux copies. Et donc d’?tre frapp? par une maladie g?n?tique. Traduction, quand un g?ne responsable d’une maladie g?n?tique existe dans une famille, le mariage consanguin facilite l’?closion de la maladie.

Expos? d?taill? des risques

Le risque d’?tre porteur d’une version mut?e d’un g?ne est d’autant plus grand que la maladie est plus rare. On voit clairement ? travers le tableau ci-dessous, que pour des maladies comme la mucoviscidose dans la derni?re colonne, le risque est trois fois plus grand. Et il est 62,5 fois plus grand pour une maladie encore plus rare.

La mucoviscidose (maladie qui touche les voies respiratoires et le syst?me digestif) est une maladie autosomique (qui touche tous les chromosomes ? l’exception des chromosomes sexuels) r?cessive. C’est la maladie g?n?tique la plus fr?quente dans les populations occidentales (1 nouveau-n? sur 4 000 environ).

Autre exemple, celui de la ph?nylc?tonurie. Dans la population g?n?rale, le risque pour un couple d’avoir un enfant malade est de 1/10 000. En revanche, ce risque monte jusqu’? 1/1600 pour les unions entre cousins germains. Il y a donc 6 fois plus de risque, ce qui n’est clairement pas n?gligeable.

La ph?nylc?tonurie est une maladie g?n?tique rare et grave, en relation avec un trouble du m?tabolisme de la ph?nylalanine (acide amin? d’origine alimentaire), entra?nant une accumulation de cette derni?re dans l’organisme. Elle est responsable d’une arri?ration mentale progressive en l’absence de traitement appropri?. Dans des pays comme la France, la Belgique, la Suisse et de nombreux autres pays, on proc?de d?s la naissance ? un d?pistage syst?matique de la ph?nylc?tonurie.

Il convient donc de suivre les pr?ceptes et les conseils du Proph?te saws, qui concordent comme toujours avec toutes les donn?es scientifiques. Les unions entre membres d’une m?me famille sont ? ?viter. Encore une preuve que l’Islam et la science sont indissociables, et bien loin d’?tre incompatibles.